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La scoliose idiopathique chez l'adolescent (AIS) est une maladie génétique complexe commune. Les cas les plus graves d’AIS surviennent chez les femmes (90%) et leurs causes génétiques demeurent obscures. Des études épidémiologiques d'antécédents familiaux et sur des jumeaux ont permis de démontrer que l’AIS avait une composante génétique. Le Dr. Moreau et son équipe ont étudié la contribution des mutations communes à l'AIS grâce à une vaste étude du génome. Ils espèrent déceler de fortes associations dans la cohorte canadienne-française en raison de la réduction de la diversité de la population et de la fréquence supérieure de la maladie.