Découverte de variants génétiques associés à l’encéphalomyélite myalgique (EM)

Statut En cours
Date de début 2017
Localisation Québec
Nom du chercheur(euse) Moreau, Alain
Institution associée Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine et Université de Montréal
Résumé

L’encéphalomyélite myalgique (EM), aussi appelée syndrome de fatigue chronique, est une maladie complexe caractérisée par une fatigue importante, des douleurs, des troubles cognitifs et une aggravation des symptômes après un effort. Ce projet vise à mieux comprendre les facteurs génétiques associés à cette maladie en comparant les profils génétiques de personnes atteintes et non atteintes. L’équipe de recherche s’intéresse notamment à des variations génétiques impliquées dans le métabolisme de l’homocystéine, une molécule dont les concentrations élevées sont observées chez certaines personnes atteintes d’EM. Les travaux pourraient contribuer à identifier des biomarqueurs permettant d’améliorer le diagnostic de la maladie et de mieux comprendre ses mécanismes biologiques.

Thématiques
  • Génétique et génomique
  • Maladies chroniques
  • Méthodologie et biostatistique
Types de données
  • Données de questionnaires
  • Données génétiques
  • Échantillons biologiques

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