Génétique du trouble comportemental en sommeil paradoxal et conversion vers la maladie de Parkinson

Le trouble comportemental en sommeil paradoxal se caractérise par une perte de paralysie musculaire durant le sommeil, amenant les personnes à agir leurs rêves, et constitue un indicateur précoce de certaines maladies neurodégénératives. Ce projet visait à identifier les facteurs génétiques associés à ce trouble et à sa progression vers la maladie de Parkinson et d’autres maladies apparentées. À partir de données génétiques incluant des personnes participantes de CARTaGENE, des analyses à l’échelle du génome ont permis d’identifier des variantes associées au risque et à la progression de la maladie. Les résultats montrent que le profil génétique du trouble présente des particularités propres et pourrait influencer le type et la vitesse d’évolution vers des maladies neurodégénératives, contribuant ainsi à améliorer la compréhension des phases précoces de ces conditions.

• Génétique et génomique
• Neurosciences et santé mentale

• Données de questionnaires
• Données génétiques